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MagDNATM小量全血DNA提取試劑盒 ( 磁珠F型 )
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MagDNATM小量全血DNA提取試劑盒 ( 磁珠F型 )

產品價格:
電議
產品型號:
DNA
供應商等級:
企業未認證
經營模式:
貿易商
企業名稱:
北京博凌科為生物科技有限公司
所屬地區:
北京市
發布時間:
2012/12/28 19:25:02

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中文名稱:試劑盒
英文名稱:kit
定義:配有進行分析或測定所需的試劑的成套用品。如上特定診斷試劑盒、分子生物學上的核酸提取回收試劑盒、微生物學上的細菌鑒定試劑盒等。
應用學科:生物化學與分子生物學(學科);方法與技術(二級學科)

完整的ELISA試劑盒包含以下各組分:   
(1)已包被原或體的固相載體(免疫吸附劑);   
(2)酶標記的原或體(結合物);   
(3)酶的底物;   
(4)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考標準品和控制血清(定量測定中);   
(5)結合物及標本的稀釋液;   
(6)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;   
(7)酶反應終止液,常用的HRP反應終止液為,其濃度按加量及比色液的終體積而異,在板式ELISA中一般采用2mol/L。

適用范圍:

用于手動快速提取各種凝全血基因組DNA,無需蛋白酶消化 ,也用于SPRI-TE;雅培m2000MagNA Pure LC 2.0 SystemBioRobot MDx WorkstationKing Fisherml)King Fisher 96 process等系列核酸提取儀,適合大規模提取!

v  試劑盒組成、儲存、穩定性:

試劑盒組成

保存

50

100

200

10 x Erythrocyte

Lysis Buffer

室溫

10ml

20 ml

40 ml

Lysis Buffer  A

室溫

16ml

35 ml

65 ml

Solution  AB

室溫

6ml

12ml

24 ml

Binding Buffer  PQ

室溫

20 ml

40 ml

80 ml

Wash Buffer B

室溫

10 ml           20ml           35ml
次使用前按說明加指定量乙醇(2倍)

Wash Buffer C

室溫

10 ml         20ml            30ml
次使用前按說明加指定量乙醇(3倍)

Wash Buffer D

室溫

10 ml          20ml            30ml
次使用前按說明加指定量乙醇(3倍)

Elution Buffer E

室溫

10ml

15ml

25ml

MagDNA磁珠

室溫

1.2ml

1.2ml X 2

1.2ml X 4

本試劑盒在室溫儲存12個月不影響使用效果。

儲存事項:

1.          Lysis Buffer  A或者Wash Buffer B低溫時可能出現析出和沉淀,可以在37℃水浴幾分鐘幫助重新溶解,恢復澄清透明后冷卻到室溫即可使用。

2.          避免試劑長時間暴露于空氣中發生揮發、氧化、pH值變化,各溶液使用后應及時蓋緊蓋子。

3.          加入MagDNA磁珠前,請漩渦混勻,以免影響濃度的均一性。

v  產品介紹:

本試劑盒采用國內的技術合成的高度分散均一的納米磁珠顆粒,表面修飾核酸結合基團,能限度的吸附DNARNA,博凌科為經過多次實驗優化緩沖液體系,開發出一系列核酸純化試劑盒。先紅細胞裂解液裂解去除紅細胞,的裂解液裂解細胞和滅活細胞內核酸酶,然后基因組DNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于MagDNA® D-Beads DNA磁珠 再通過一系列快速的漂洗除雜的步驟, 將細胞代謝物、蛋白等雜質去除,后低鹽高pH值的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從磁珠上洗脫。適合多種核酸純化儀器,可以實現核酸的自動化快速分離。為您的科研工作帶來方便!

v  產品特點:

1.          不需要使用有毒的苯酚等試劑,也不需要乙醇沉淀等步驟。

2.          快速,簡捷,單個樣品操作一般可在30分鐘內完成。

3.          多次漂洗高純度,典型的產量200μl全血可提取出5-15μgOD260/OD280典型的比值達1.71.9,長度可達30 kb -50kb,可直接用于PCRSouthern-blot和各種酶切反應。

4.          從十幾個配方中優選出的紅細胞裂解液配方,裂解快速,客戶可根據需要選擇購買。

5.          典型的產量200μl全血可提取出5-15μg 基因組DNA。如果要處理更多血液可以按比例放大,磁珠提取由于吸附量大,太多血液會影響消化和磁珠的結合效率。

6.          一般加入結合液和磁珠,由于DNA濃度較大會析出,會和磁珠纏繞在一起,形成一團黑色螺旋裝物質,請緩慢顛倒,團狀即是DNA和磁珠的復合體。

7.          洗脫液Elution Buffer E有螯合劑EDTA,不影響下游酶切、連接等反應。也可以使用水洗脫,但應該批pH大于8.5 pH過低影響洗脫效率。用水洗脫DNA應該保存在-20DNA如果需要長期保存,可以用TE緩沖液洗脫 30mM Tris-HCl 1mM EDTApH 8.5),但是EDTA可能影響下游酶切反應,使用時可以適當稀釋。

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