- 品牌/商標：三菱
- 企業類型：貿易商
- 新舊程度：全新
- 原產地：日本
MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色譜柱固定相是粒徑為3μm、孔徑為100?的硅膠涂敷在新型光學活性體N,N-Dioctyl-L(D)-alanime表面，MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色譜柱流動相為硫酸銅水溶液。
MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色譜柱的區別如下：CRS10W色譜柱中， D構型化合物先于L構型被洗脫出來， CRS15W色譜柱中，L構型化合物先于D構型化合物被洗脫出來。
MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色譜柱不但能分離α-氨基酸，也能分離α-羥基羧酸。
綠百草科技是三菱化學的代理。綠百草科技現貨提供MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色譜柱
MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色譜柱使用注意事項：
1、配體固定相和銅離子流動相之間達到平衡需要幾個小時。在進樣之前或者改變硫酸銅洗脫液的濃度時，建議平衡柱子2-3小時。
2、對于酸性氨基酸，高濃度的硫酸銅洗脫液可以得到更好的分離效果。
3、對弱保留的親水性氨基酸，降低流速（0.2-0.5ml/min）可增加保留。
4、當樣品溶液中氨基酸的濃度高于流動相中硫酸銅的濃度時，連續進樣可能會降低峰面積。
5、注意不要同時使用水溶性有機溶劑（乙腈、甲醇等）和非水溶性有機溶劑（正己烷、氯仿等）做流動相，這會對柱子造成不可修復的損傷。要特別注意該柱正反相模式不可更換。
6、不要使用酸或堿溶液調節流動相的pH值。不要使用緩沖液，因為緩沖液會形成沉淀，堵塞柱子。
7、對于強保留的親水性氨基酸，流動相中添加乙腈或者甲醇可以快速洗脫。有機溶劑的濃度要低于15v/v%。
8、DOPA和其它非極性氨基酸會吸附到柱填料上，污染柱子。
9、污染后的柱子再生很困難。
Examples of chromatographic conditions and data
Amino acids | CuSO4 aq.soln(mM) | Flow rate（ml/min） | Retention time L-Isomers（min） | Separation factor（α） | Separation rate（Rs） | |
1 | OmHCl | 0.1 | 0.2 | 6.8 | 1.26 | ＜1 |
2 | LysHCl | 0.1 | 0.2 | 7.7 | 1.45 | ＜1 |
3 | 0.1 | 0.5 | 11.0 | 1.39 | 1.4 | |
4 | HlsHCl | 0.1 | 0.5 | 10.5 | 1.63 | 1.7 |
5 | Ser | 0.1 | 0.5 | 10.1 | 1.25 | 1.0 |
6 | Thr | 0.1 | 0.5 | 11.3 | 1.29 | 1.3 |
7 | Cit | 0.5 | 0.5 | 10.4 | 1.75 | 2.3 |
8 | Hyp | 1.0 | 0.2 | 23.8 | 1.23 | 1.1 |
9 | Pro | 1.0 | 1.0 | 7.3 | 2.13 | 4.5 |
10 | Val | 1.0 | 1.0 | 8.9 | 2.04 | 5.0 |
11 | Nval | 1.0 | 1.0 | 11.5 | 2.07 | 4.7 |
12 | Asp | 2.0 | 0.5 | 13.2 | 1.18 | 0.8 |
13 | Glu | 2.0 | 1.0 | 16.2 | 1.54 | 2.3 |
14 | Ileu（DL） | 2.0 | 0.5 | 30.4 | 2.14 | 6.5 |
15 | Ileu（allo） | 2.0 | 0.5 | 21.9 | 1.97 | 6.0 |
16 | Leu | 2.0 | 1.0 | 14.6 | 1.97 | 4.6 |
17 | Nleu | 2.0 | 1.0 | 24.1 | 2.16 | 6.5 |
18 | Met | 2.0 | 1.0 | 10.3 | 1.64 | 2.6 |
19 | Tyr | 2.0 | 1.0 | 22.5 | 1.85 | 5.3 |
20 | Eth | 2.0 | 1.0 | 26.4 | 1.69 | 0.5 |
21 | Phe | 2.0 | 1.0 | 37.8 | 1.84 | 6.3 |
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