分光光度計原理

分光光度計1?就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。該儀器是食品廠、飲用水廠辦理QS、HACCP的備檢驗設備。

分光光度定義

分光光度法則是通過測定被測物質在特定波長處或波長范圍內光的吸收度，對該物質進行定性和定量分析。常用的波長范圍為：(1)200～400nm的紫外光區,(2)400～760nm的可見光區,(3)2.5～25μm（按波數計為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區。所用儀器為紫外分光光度計、可見光分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為測量的精密度和準確度，儀器應按照計量檢定規程或本附錄規定，定期進行校正檢定。

結構

分光光度計已經成為現代分子生物實驗室常規儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。儀器主要由光源、單色器、樣品室、檢測器、信號處理器和顯示與存儲系統組成。

分光光度計的光譜范圍

包括波長范圍為400~760 nm的可見光區和波長范圍為200～400 nm的紫外光區.不同的光源都有其的發射光譜,因此可采用不同的發光體作為儀器的光源. 　　鎢燈的發射光譜:鎢燈光源所發出的400～760nm波長的光譜,光通過三棱鏡折射后,可得到由紅,橙,黃,綠,藍,靛,紫組成的連續色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源. 　　氫燈（或氘燈）的發射光譜:氫燈能發出185～400 nm波長的光譜,可作為紫外光光度計的光源. 　　物質的吸收光譜(1) 　　如果在光源和棱鏡之間放上某種物質的溶液,此時在屏上所顯示的光譜已是光源的光譜,它出現了幾條暗線,即光源發射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失,這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜. 　　不同物質的吸收光譜是不同的.因此根據吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質. 　　物質的吸收光譜(2) 　　當光線通過某種物質的溶液時,透過的光的強度減弱.因為有一部分光在溶液的表面反射或分散,一部分光被組成此溶液的物質所吸收,只有一部分光可透過溶液. 　　入射光= 反射光 + 分 + 吸收光 + 透過光 　　如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射,分散等因素造成的入射光的損失,則: 　　入射光 = 吸收光 十 透過光

722S(S22)可見分光光度計 

是一種簡單易用的分光光度法通用儀器，能在從340-1000nm范圍內執行比、吸光度和濃度直讀測定，可廣泛用于衛生、檢驗、生物化學、石油化工、監測、質量控制等部門作定性定量分析。

●采用C-T單色器，精密光柵及非球面鏡；整體鋁合金壓鑄機座及件；

●采用預校準光源及光譜能量校正系統；

●波長手動調節；采用微機測量系統，具備準確的T/A轉換、自動調0%及100%、濃度直讀、濃度因子設定等功能；

●帶RS232串行接口可選配串行打印機直接打印測試數據；或選配數據處理軟件包，聯PC后可實現數據的貯存、記錄、傳輸及線性回歸等。

●樣品室容納4位置比色皿架，可選1-5cm光徑矩形比色皿及5cm比色皿架

波長范圍：340-1000nm

波長準確度：&plun;2nm

波長重復性：1nm

帶寬：6nm

比準確度：0.5%τ

比重復性：0.3%τ

雜光：≤0.5%τ

接口：RS232串行口

注意事項

1、該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，燈泡燈絲發亮不穩定。

2、使用本儀器前，使用者應該先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。 　

3、在儀器尚未接通電源時，電表指針須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節