德國ZytoVision是世界的H、CISH檢測探針生產廠商，以其質量凡的穩定性，深受中國高端客戶使用者的青睞；香港華創貿易國際有限公司作為德國ZytoVision公司在中國大陸和中國香港的2013-2014年度代理商，熱誠為廣大客戶提供優質的服務。

香港華創貿易國際有限公司及其北京辦事處供應MDM2/CEN12雙色熒光原位雜交探針及其預處理試劑盒，質量穩定，操作方便，信號清晰。


采購指南：  

1、MDM2/CEN12 雙色熒光原位雜交探針： 

     貨號：Z-2013-50
     名稱：ZytoLight SPEC MDM2/CEN 12 Dual Color Probe
     規格：50μl

     貨號：Z-2013-200
     名稱：ZytoLight SPEC MDM2/CEN 12 Dual Color Probe
     規格：200μl


2、熒光原位雜交預處理試劑盒 

    貨號：Z-2028-5 
    名稱：ZytoLight H-Tissue Implementation Kit 
    規格：5人份
    組成：Heat Pretreatment Solution Citric, 150 ml;
              Pepsin Solution, 1 ml; 
              Wash Buffer SSC, 150 ml; 
              25x Wash Buffer A, 50 ml; 
              DAPI/Antifade-Solution, 0.2 ml

    貨號：Z-2028-20 
    產品：ZytoLight H-Tissue Implementation Kit 
    名稱：20人份
    組成：Heat Pretreatment Solution Citric, 500 ml; 
              Pepsin Solution, 4 ml; 
              Wash Buffer SSC, 500 ml; 
              25x Wash Buffer A, 100 ml; 
              DAPI Antifade-Solution, 0.8 ml


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文獻： 

1、Dal Cin P, et al. (1993) Cancer Genet Cytogenet 68: 85-90.
2、Kievits T, et al. (1990) Cytogenet Cell Genet 53: 134-6.
3、Momand J, et al. (1992) Cell 69: 1237-45.
4、Oliner JD, et al. (1992) Nature 358: 80-3.
5、Pedeutour F, et al. (1993) Cancer Genet Cytogenet 66: 133-4.
6、Pedeutour F, et al. (1994) Genes Chromosomes Cancer 10: 85-94.
7、Pedeutour F, et al. (2004) Bull Cancer 91: 317-23.
8、Suijkerbuijk RF, et al. (1994) Genes Chromosomes Cancer 9: 292-5.
9、Tornillo L, et al. (2005) Lab Invest 85: 921-31.
10、Toledo F, Wahl GM (2006) Nat Rev Cancer 6: 909-23.
11、Vilev LT, et al. (2007) Trends Mol Med 13: 23-31
Wilkinson DG: In Situ Hybridization, A Practical Approach, Oxford University Press (1992)
IN27 4.


MDM2基因： 

mdm2基因是1992年才克隆成功的新基因，已在多種中發現其突變與擴增，而且mdm2突變與P53突變不共存，mdm2擴增與轉移密切相關.目前研究表明，mdm2 參予細胞基本生理過程.因此，mdm2基因的變化對闡明發病機理以及轉移機理 具有重大意義，對也具有指導意義．

mdm2(murine double mimute2)基因初是從一個含有雙微體(murine double mimut，DM)的自發轉化的BALB/3T3DM細胞中克隆出來的一個高度擴增的基因，在這種 自發轉化的細胞中，每個細胞平均含有25-30DM，這些DM經重組轉染后，可以引起基 因擴增，擴增程度是對照組的25倍.這些與雙微體有關的DNA擴增基因位于小鼠的0 號染色體的Cl-C3區，稱為mdm2基因，該基因在進化上比較保守，在許多動物細胞的 染色體上都有同源序列.它的核苷酸序列己測定出來，全長由2372個鹼基組成 (2.372kb)，在3'端和5'端各有數百個堿基組成的非編碼區，起始ATG從第311個 堿基處開始，編碼區全長1473個堿基，編碼一個長度為491個氨基酸的蛋白質(圖 2).1992年Momand等人次分離和證明了大鼠的mdm2基因產物是一種分子為90000Da的 蛋白質，同年Baraby等人測定的分子量約95000Da，該蛋白質的分子量是90KDa或 95kDa故稱為P90或P95.P90是一種高度酸性的蛋白質，等電點低，其結構己 根據mdm2基因的核苷酸序列推測出來，但對其更的分子結構的研究目前尚未見報 道.從它的氨基酸序列分析發現其具有一個核定位信號和兩個鋅指蛋白，提示著它是 一種DNA結合蛋白，可能具有轉錄調節作用.

Oliner等人己對人mdm2基因進行了克隆并定位于12q13-14上.正常情況下，在人體許多器官都有mdm2mRNA(5.5kb)的表達，以骨胳肌.在小鼠的許多器官組織中也 有mdm2mRNA的表達，以睪丸、胸腺和腦中.mdm2在哺乳動物中有如此廣泛的表 達，說明它在細胞的基本生理過程中有作用，根據對mdm2基因產物分析也提示 在控制細胞生長上有作用